- 中文名 磷酸三乙酯
- 外文名 Triethyl phosphate
- 别名 三乙磷酸酯,三乙基磷酸酯
- CAS号 78-40-0
- EINECS号 201-114-5
基本信息
中文名称:磷酸三乙酯
英文名称:Trieth肉使议光伯利效四包yl phosphate
中文别名:三乙基磷酸酯;三乙磷酸酯;三乙氧基磷;TEP;阻燃剂-TEP来自;阻燃剂TEP
英文别名:Triethyl Phosphate (TEP); Triethylphosphatecolorles360百科sliq; Phosphori政践三千友木茶介才c acid triethyl ester; TEP; Flame retar什算句谈使害部责dant-TEP; BHGUA岩继口岁解RD-TEP
CAS号:78-40-0
分子式:C6H15O4P
分子远火量:182.1547
磷酸三乙酯(阻歌司超唱主室资愿沙燃剂TEP)为高沸点溶剂,橡胶和塑料的增塑剂,也用作制取农药杀虫剂的原料,用作乙基化试剂和乙烯酮生产。在日本,该品的70%用于催化剂。磷酸三乙酯(阻燃载排身宜础鲜剂TEP)出口厂家生产企业主要分布在江苏丶浙江,目前磷酸三乙酯生产出口厂家价格以江苏为主。
物性数据
1. 性状:无色易流动液体,微带水果香味。
磷酸三乙酯制作工厂2. 相对密度(社利阶贵六征活流成g/mL,20/4℃):1.06817
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):6.28
4. 熔点(ºC):-56.4
5. 沸点(ºC,常压):210~220
6. 折射率(25ºC):1.4948
7. 闪点(ºC,开口):117
8. 自燃点或引燃温度(ºC)身记怕误束世良概输:451.7
9. 蒸气压(mmHg,40ºC):1
10. 饱和蒸气压(kPa,39ºC):0.13
11. 蒸发热念误条为屋(KJ/mol):57.36
12. 生成热(KJ/mol)数致黄:1248.5
13. 燃烧热(KJ/mol):4117.3
14. 溶解度(%,25ºC,水):100
15. 爆炸上限(%,V/V):10.0
16. 爆炸下限(%,V/V):1.7
17. 溶解性:能溶于醇、醚等有机溶参她守回花剂,可与水以任何比例混溶。
存储方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌质免世黑混储。配备相应品种和数量来自的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
磷酸三乙酯2.本品用玻璃瓶包装,外用木箱加固。贮存新夜黑声粉动材应避光、防晒、防止进水360百科。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
(1)由三氯化磷、止顺训妒转艺烈茶乙醇与乙酸钠作用制备
①氯化磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,湿度控制在30-40℃加完后继和洋记尼兵件适顾左社承续搅拌0.5h ,反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,湿度管制在30-40℃减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
磷酸三乙酯②磷酸三乙酯的制备 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在值星者善厂距讲搅拌下滴加氯代磷亮与础局急板酸二乙酯,湿度控制在70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7-8,加完后搅拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,来刻景绿女垂候声静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸干燥,过滤后回收甲苯,再保可期者两进行减压蒸馏,收集72-88℃/0.4-0.667MPa的产物,即得成品。
(2)以三氯氧磷和乙醇为原料,两步酯化法合罗聚重氢支本成 将100mL(1.07mol)三氯氧磷投入装有搅拌器的250mL四口烧瓶中,用冰盐水冷却至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一带有搅拌器的1000mL四口烧瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常压下滴加上述产物,用冰盐水水冷却,保证反应湿度小于15℃将反应混合物在0.098MPa 高真空下进行乙醇回收。控制蒸馏湿度小于55℃将回收后的乙醇套用到酯化2中,然后将剩余产物用液碱进车见叶南住刘宗雷离举行中和,使其pH值为6-7,萃取,再蒸馏,得成品165.05g。工艺参数:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol)考,反应湿度15℃反应时间为1.5h;产品收率约82%。
磷酸三乙酯3.氯在报天二代磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,温度控制在30~40℃,加完后继续搅拌0.5h,反应生成亚磷酸开备品二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,温度控制在倍的粉还蒸呼粉阿照35℃,加完后加入无水乙醇并搅拌1h,维持温度在30~40℃,减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。反应式如下:
4.磷酸三乙酯的制备 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在搅拌下超够基冲坏去余滴加氯代磷酸二乙酯,温度控制在头尼着70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7~8,加完后搅些简止行拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸钾干燥,过滤后回收甲苯,再进行减压蒸馏,收集72~88℃/0.4~0.0667MPa的产物,即得成品。该步反应式为:
主要用途
该品为高沸点溶剂,橡胶和塑料的增塑剂。也是催化剂。也用作制取史农药杀虫剂的原料。以及用作乙基化试剂,用于乙烯酮生产。在日本,该品的70%用于催化剂,约20%用作溶剂。主要用途如下:(1)催化剂 二甲苯异构体催化剂;烯烃的聚合催化剂;制造四乙基铅的催化剂;制造碳化二亚胺的催化剂;三烷基硼和烯烃的置换反应催化剂;用乙酸高温脱水制造乙烯酮的催化剂;苯乙烯同共轭二烯类化合物聚合用的催化剂;如果在对苯二甲酸、乙二醇聚合时使用则有防止纤维变色的作用。(2)溶剂 硝酸纤维素及乙酸纤维素的溶剂;用于保持有机过氧化物催化剂寿命的溶剂;氟化乙烯分散用的溶剂;作聚酯树脂、环氧树脂的固化催化剂的过氧化物剂及稀释剂。(3)稳定剂 氯系杀虫剂和稳定剂;酚醛树脂的稳定剂;糖醇树脂的固体剂。(4)合成树脂方面 二甲酚甲醛树脂的固化剂;壳型塑模所使用的酚醛树脂的软化剂;氯乙烯的柔软剂;乙酸乙烯聚合物的增塑剂;聚酯树脂的阻燃剂。
安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
安全术语
S25:Avoid contact with eyes. 避免眼睛接触。
系统编号
CAS号:78-40-0
MDL号:MFCD00009077
EINECS号:201-114-5
RTECS号:TC7900000
BRN号:1705772
PubChem号:24889379
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:>800mg/kg;小鼠经口LD50:1500mg/kg
2、对皮肤有轻度刺激。在相当高的剂量下产生一种麻醉现象和显著的肌肉松弛。体外试验对脑胆碱酯酶产生抑制。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:41.95
2、 摩尔体积(m3/mol):170.8
3、 等张比容(90.2K):401.9
4、 表面张力(dyne/cm):30.6
5、 极化率(10-24cm3):16.63
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.8
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):44.8
6、 重原子数量:11
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:113
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
生态学数据
对水稍微危害,避免未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
性质与稳定性
1.与强氧化剂、强碱反应。能溶于醇、醚等有机溶剂,可与水以任何比例混溶;高温下在水溶液中会缓慢水解。常温下稳定。毒性小。
化学性质:常温下稳定,加热时慢慢水解,生成磷酸二乙酯。于磷酸三乙酯中通入氯化氢时,生成氯代乙烷、磷酸一乙酯和磷酸二乙酯。与苯基溴化镁在醚甲苯混合溶液中煮沸时,生成苯基膦酸二乙酯和二乙基膦酸。磷酸三乙酯与丁醇及少量的丁醇钠一同煮沸时,生成磷酸乙基二丁基酯、磷酸二乙基丁基酯、乙醚和乙基丁基醚等。将磷酸三乙酯与苯胺一同煮沸,再与稀氢氧化钠溶液充分煮沸,生成二乙基苯胺。与吗啉一起加热到157~159℃,生成4-乙基吗啉。
2. 磷酸三乙酯在相当高的剂量下会产生麻醉样现象和显著的肌肉松弛。对脑胆碱酯酶产生抑制。对皮肤和呼吸道表面有刺激作用。大鼠经口LD50800mg/kg.生产设备应密闭,防止泄漏。操作人员应穿戴防护装具。
生产工艺
(1)由三氯化磷、乙醇与乙酸钠作用制备
①氯化磷酸二乙酯的制备, 将三氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,湿度控制在30-40℃加完后继续搅拌0.5h ,反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,湿度管制在30-40℃减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
②磷酸三乙酯的制备, 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯,湿度控制在70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7-8,加完后搅拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸干燥,过滤后回收甲苯,再进行减压蒸馏,收集72-88℃/0.4-0.667MPa的产物,即得成品。
(2)以三氯氧磷和乙醇为原料,两步酯化法合成, 将100mL(1.07mol)三氯氧磷投入装有搅拌器的250mL四口烧瓶中,用冰盐水冷却至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一带有搅拌器的1000mL四口烧瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常压下滴加上述产物,用冰盐水水冷却,保证反应湿度小于15℃将反应混合物在0.098MPa 高真空下进行乙醇回收。控制蒸馏湿度小于55℃将回收后的乙醇套用到酯化2中,然后将剩余产物用液碱进行中和,使其pH值为6-7,萃取,再蒸馏,得成品165.05g。工艺参数:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol),反应湿度15℃反应时间为1.5h;产品收率约82%。
(3)氯代磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后,搅拌下加入无水乙醇,温度控制在30~40℃,加完后继续搅拌0.5h,反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰,温度控制在35℃,加完后加入无水乙醇并搅拌1h,维持温度在30~40℃,减压除去多余的二氯硫酰,剩余物即氯代磷酸二乙酯。
(4)磷酸三乙酯的制备 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜,在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯,温度控制在70℃以下,用乙醇钠和乙酸调解pH值至7~8,加完后搅拌4h。然后加入冷水,搅拌均匀后再加入甲苯,继续搅拌一段时间,静置分层,提取上层油状物,用无水碳酸钾干燥,过滤后回收甲苯,再进行减压蒸馏,收集72~88℃/0.4~0.0667MPa的产物,即得成品.
原材料
该产品 以三氯氧磷和乙醇为原料,两步酯化法合成, 将100mL(1.07mol)三氯氧磷投入装有搅拌器的250mL四口烧瓶中,用冰盐水冷却至低于15℃然后在真空下滴加92mL(1.60mol)乙醇。在另一带有搅拌器的1000mL四口烧瓶中,投入550mL(9.63mol)乙醇,常压下滴加上述产物,用冰盐水水冷却,保证反应湿度小于15℃将反应混合物在0.098MPa 高真空下进行乙醇回收。控制蒸馏湿度小于55℃将回收后的乙醇套用到酯化2中,然后将剩余产物用液碱进行中和,使其pH值为6-7,萃取,再蒸馏,得成品165.05g。磷酸三乙酯原材料参数:三氯氧磷:乙醇=1:9(mol),反应湿度15℃反应时间为1.5h;产品收率约82%。